口服固體制劑倉庫取樣解決方案

《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》第六十二條規定，通常應當有單獨的物料取樣區。取樣區的空氣潔凈度級別應當與生產要求一致。如在其他區域或采用其他方式取樣，應當能夠防止污染或交叉污染。

取樣是質量控制操作規程的中心環節，被認為是批質量的代表；在新版GMP的要求下，現有制藥廠簡陋的取樣車等取樣方式將不被允許，同時隨著對EHS的逐漸關注，取樣過程中對生產人員和環境的影響和危害需要得到控制，為了避免污染或交叉污染同時對操作人員的保護，奧星根據新版GMP以及EHS要求設計出整套的模塊化倉庫取樣系統，該系統成為新標準下的必備的環境控制設備，為藥廠降低風險，提高產品品質，保護生產人員職業健康提供了保障。

通常情況下，口服固體制劑生產企業的取樣作業較為繁重，經常有大批量、多批次的物料進行取樣，且物料產生粉塵較多，因此口服固體制劑企業倉庫取樣間的設置需進行特殊設計，方便取樣且能較好的控制取樣時的污染和交叉污染